Kolekcijas

Jauns gēnu rediģēšanas rīks varētu ārstēt mutāciju izraisītās slimības

Jauns gēnu rediģēšanas rīks varētu ārstēt mutāciju izraisītās slimības

SALK zinātnieki ir izstrādājuši gēnu rediģēšanas rīku, kas varētu ārstēt plašu slimību klāstu, ko izraisa mutācijas.

Pētnieki saka, ka rīks varētu apiet nepieciešamību pēc potenciāli kaitējošām esošajām gēnu aizstāšanas pieejām, rediģējot gēnu, kamēr tas vēl tiek mutēts.

SAISTĪTĀS: PĒTNIEKI veiksmīgi uzlauž datoru, izmantojot tiešsaistē nopirktu DNS

Esošo pieeju aizstāšana

Esošās genomu rediģēšanas pieejas diemžēl bieži rada zaudējumus. Salk institūta komanda saka, ka viņi ir izveidojuši drošāku pieeju.

Jaunā genoma rediģēšanas tehnoloģija, kas nesen aprakstīta aŠūnu izpēte papīru, varētu izmantot, lai ārstētu plašu gēnu mutāciju stāvokli, piemēram, Hantingtona slimību un progēriju.

Rīks, dublētsSATI (Singles homoloģija Arm donora starpnieksTmērķtiecīgi Esntegration), balstās uz HITI, jau izveidotās CRISPR-Cas9 gēnu rediģēšanas tehnikas variantu.

Kā ziņo Engadget, CRISPR-Cas9 ārstē mutācijas, ievietojot veselīgu problemātiska gēna kopiju DNS nekodējošajā reģionā.

Komanda saka, ka SATI var rediģēt gēnus, kamēr mutācija darbojas. Kamēr DNS labojas pati, parastais gēns integrējas genomā līdzās vecajam - tas novērš traucējošo gēnu, neriskējot ar vecākām procedūrām.

"Šis pētījums ir parādījis, ka SATI ir spēcīgs līdzeklis genoma rediģēšanai," paziņojumā presei teica Huans Karloss Izpisua Belmonte, Salkas gēnu izteiksmes laboratorijas profesors un raksta vecākais autors.

"Tas varētu izrādīties noderīgs, izstrādājot efektīvas stratēģijas mērķa gēnu aizstāšanai ar dažāda veida mutācijām, un paver iespējas izmantot genoma rediģēšanas rīkus, lai, iespējams, izārstētu plašu ģenētisko slimību klāstu."

Nepabeigts darbs


Skatīties video: The tale of the doctor who defied Death - Iseult Gillespie (Decembris 2021).